Leishmaniose cutanée

La leishmaniose cutanée est la forme la plus commune de leishmaniose. C'est une infection cutanée génèrée par un parasite unicellulaire qui est transmis par des piqures de phlébotome.



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Maladie infectieuse tropicale - Infection parasitaire

La leishmaniose cutanée est la forme la plus commune de leishmaniose. C'est une infection cutanée génèrée par un parasite unicellulaire qui est transmis par des piqures de phlébotome. Il y a à peu près 20 espèces de Leishmania qui peuvent causer une leishmaniose cutanée. Elle est était jadis aussi connue sous le nom de bouton d'Orient, Clou de Biskra ou Bouton d'Alep, suivant les régions :


Epidemiologie

Cycle parasitaire des Leishmanioses. Cliquer sur l'image pour agrandir

La leishmaniose cutanée est endémique dans de nombreuses régions du monde. À peu près vingt espèces différentes de Leishmania sont capables d'infecter les humains. La distribution de la leishmaniose cutanée est particulièrement étroitement liée à la géographie et les villages même distants de 15 milles peuvent avoir des taux de leishmaniose cutanée particulièrement différents.

Quelques espèces de Leishmania sont étroitement liées aux humains et sont par conséquent trouvées dans les villes (par exemple, L. tropica), alors que certaines sont habituellement davantage associées à des espèces animales et sont par conséquent reconnues comme des zoonoses (par exemple, L. major ). Quelques espèces qui sont habituellement reconnues comme animales (par exemple, L. panamensis ) peut devenir essentiellement des maladies humaines. [1]

Pathologie

Leishmaniose cutanée

Les Promastigotes de leishmania sont transmis à la peau humaine par la piqure d'un phlébotome. La Leishmania envahit alors les macrophages humains et se divise au sein des cellules.

Une lésion rouge surélevée, se développe à l'emplacement de la piqure (fréquemment des semaines ou quelquefois des années plus tard). La lésion alors s'ulcère et peut secondairement être infectée par des bactéries. Pour de nombreuses espèces (par exemple, L. major ) la lésion guérit fréquemment spontanément avec une cicatrice atrophique. Chez quelques espèces (par exemple, L. viannia braziliensis ) la lésion peut spontanément guérir avec une cicatrice, puis réapparaître ailleurs (spécifiquement sous l'aspect de lésions cutaneo-muqueuses destructives). Les lésions d'autres espèces de leishmania peuvent guérir spontanément puis réapparaître sous forme de lésions satellites autour de l'emplacement de la lésion originale, ou le long du trajet de drainage lymphatique.

Quelques espèces ont tendance à entrainer une leishmaniose cutanée (par exemple, L. major et L. tropica), alors que quelques espèces tendent à provoquer une leishmaniose viscérale (par exemple, L. infantum et L. donovani).

Leishmaniose cutanée post kala-azar

Pour les espèces qui provoquent généralement une leishmaniose viscérale (par exemple, L. infantum ou L. donovani) on peut, après traitement bien suivi, voir réapparaître des lésions cutanées multiples nommées «leishmaniose cutanée post kala-azar». Ce n'est pas le résultat d'un traitement insuffisant de la leishmaniose viscérale. Les lésions cutanées répondront à un nouveau traitement.

Leishmaniose cutanéo-muqueuse

La leishmaniose cutanéo-muqueuse est la forme la plus redoutée des leishmanioses cutanées parce qu'elle entraîne lésions destructives et mutilantes du visage. Elle est génèrée le plus fréquemment par Leishmania (viannia) braziliensis , et L. æthiopica a aussi été décrit plus rarement.

Traitement

L'importance d'un traitement adapté de la leishmaniose cutanée est particulièrement variable. Les traitements qui fonctionnent pour certaines espèces de leishmania peuvent ne pas fonctionner pour les autres. On recommande de demander l'avis d'un spécialiste en médecine tropicale. Dans l'idéal, tout devrait être tenté pour identifier l'espèce de leishmania en cause par des techniques moléculaires. Dans le contexte d'un pays en voie de développement, il y a fréquemment une seule espèce uniquement présente dans une localité spécifique, ainsi il est généralement inutile de caractériser chaque infection. Malheureusement, la leishmaniose est une maladie orpheline, et presque toutes options thérapeutiques courantes ont un risque toxique, avec des effets secondaires significatifs.

Leishmania major

On considère fréquemment que les infections à L. major doivent guérir spontanément. Cependant on a rapporté plusieurs cas graves génèrés par L. major en Afghanistan. En outre des cas graves de leishmananiose cutanées génèré par L. infantum sont désormais décrits!

Leishmania (Vianna) braziliensis

Le traitement est obligatoire en raison du risque de développer les lésions cutanéo-muqueuses.

L'antimoine pentavalent est aujourd'hui le traitement de choix dans le monde entier. Dans quelques régions d'Amérique latine l'amphotéricine B est devenue plus importante.

La nouvelle option thérapeutique résulte de l'introduction d'une nouvelle molécule utilisable par voie orale, la Miltefosine (Impavido ®) qui s'est montré particulièrement efficace et sûre dans plusieurs essais cliniques pour la leishmaniose viscérale et cutanée. Les études récentes en Bolivie montrent un taux de guérison élevé pour la leishmaniose cutanéo-muqueuse. Les premières études comparatives avec l'antimoine pentavalent en Iran et au Pakistan montrent aussi un taux élevé de guérison pour L. major et L. tropica.

Il est autorisé dans de nombreux pays d'Amérique latine (par exemple la Colombie]) en Allemagne, le pays d'origine de l'inventeur Zentaris Gmbh. En octobre 2006 il a reçu le statut de médicament orphelin de la Food and Drug Administration des États-Unis. La molécule est le plus souvent mieux tolérée que d'autres substances. Les effets secondaires principaux sont des troubles gastro-intestinaux pendant 1 à 2 jours au début du traitement qui n'affecte pas son efficacité.

Une infection bactérienne secondaire (spécifiquement avec le Staphylococcus aureus) est fréquente et peut exiger un traitement antibiotique.

Notes et références

  1. Vergel C, Palacios R, Cadena H, et al. , «Evidence for Leishmania (Viannia) parasites in the skin and blood of patients before and after treatment», dans J Infect Dis, vol.  194, 2006, p.  503–511 

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